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巴氏芽孢桿菌的菌落中等大小，表面光滑濕潤，不透明，稍皺褶，平坦，邊緣不整齊；革蘭氏染色菌體紫色，為革蘭氏陽性菌，桿狀。菌落中等大小，表面光滑濕潤，不透明，稍皺褶，平坦，邊緣不整齊；革蘭氏染色菌體紫色，為革蘭氏陽性菌，桿狀；接觸酶實驗強陽性；氧化酶實驗陰性；糖醇類發(fā)酵試驗：阿拉伯糖陰性；纖維二糖陰性；肌醇陰性；甘露醇陰性；甘露糖陰性；棉籽糖陰性；鼠李糖陰性；水楊苷陰性；山梨醇陽性；蔗糖陰性；海藻糖陽性；木糖陰性；阿東醇陰性；半乳糖陰性.巴氏芽孢桿菌屬于細菌的一種，能形成芽孢(內(nèi)...

溶葡球菌酶(lysozyme)又稱胞壁質(zhì)酶(muramidase)或N-乙酰胞壁質(zhì)聚糖水解酶(N-acetylmuramideglycanohydrlase)，是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性酶。主要通過破壞細胞壁中的N-乙酰胞壁酸和N-乙酰氨基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵，使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導致細胞壁破裂內(nèi)容物逸出而使細菌溶解。溶菌酶還可與帶負電荷的病毒蛋白直接結(jié)合，與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復鹽，使病毒失活。因此，該酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。...

RNA甲基化（RNAmethylation）是一類表觀遺傳修飾，在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的超過100種不同的RNA化學修飾中，主要有6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine,m6A）、5-甲基胞嘧啶（C5-methylcytidine,m5C）和1-甲基腺嘌呤（N1-methyladenosine,m1A）。RNA甲基化在調(diào)控基因表達、編輯、穩(wěn)定性及降解等方面扮演重要角色。早在20世紀70年代，人們已經(jīng)在真核生物的mRNA和lncRNA中發(fā)現(xiàn)了m6A修飾。但受制于技術(shù)的局限性，...

慢病毒包裝簡要程序：以六孔板中的1孔為例，每個樣品需要1×10∧6個293FT細胞。1、取1.5ml滅菌EP管，加入1.5μg包裝混合質(zhì)粒和0.5μg表達質(zhì)粒以及250μl的無血清OptiMEM。輕柔混勻，室溫孵育5min。2、取1.5ml滅菌EP管，取9μl脂質(zhì)體2000l溶于250μl無血清Opti-MEMI培養(yǎng)基中。輕柔混勻，室溫孵育5min。3、將DNA溶液和脂質(zhì)體溶液輕柔混勻。室溫孵育20min4、用胰酶消化并記數(shù)293FT細胞。用含血清的DMEM培養(yǎng)基重懸細胞。5...

一、自噬誘導劑(1)BredeldinA/Thapsigargin/Tunicamycin：模擬內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(2)Carbamazepine/L-690，330/LithiumChloride（氯化鋰）：IMPase抑制劑（即Inositolmonophosphatase，肌醇單磷酸酶）(3)Earle's平衡鹽溶液：制造饑餓(4)N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：ClassIPI3KPathway抑制劑(5)Rapamycin：mTOR抑...

巴氏芽孢桿菌在水產(chǎn)上也算是用得比較多了，能夠肥水、凈水、降解氨氮、亞鹽等有害物質(zhì)。這些芽孢的作用大家都清楚，水質(zhì)惡化、底質(zhì)惡化等都能使用芽孢來改善，可是你知道為什么這小小的細菌，卻有這么大的用途嗎？其實上面這些用途都是芽孢的一個能力引申出來的——分解。先說肥水，為什么芽孢能肥水？細菌也會在塘里生長，不會搶奪藻類的營養(yǎng)嗎？首先藻類是不能直接利用有機物的，像殘餌、糞便、尸體等都無法成為藻類生長的助力，而芽孢會將有機質(zhì)分解為無機物，這樣植物就能直接利用這些營養(yǎng)成分了，從而達到肥水的...

細胞培養(yǎng)中常見的污染情況總結(jié)如下:常見的污染如下：1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據(jù)感染細菌的不同，可有不同的外形，培養(yǎng)液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！尤其是和儲存培養(yǎng)液接觸的移液管等物品，連續(xù)兩次污染的話有可能造成儲存液污染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養(yǎng)液是否存在渾濁的現(xiàn)象！可在培養(yǎng)液中加相應(yīng)的抗生素處理2、霉菌：培養(yǎng)液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質(zhì)，37度孵箱培養(yǎng)2-3天，仍清亮...

常見菌類污染情況圖片1.桿菌常見的有大腸桿菌，長度通常在2-5um左右。2.球菌常見的有葡萄球菌，直徑通常在1-2um左右。3.霉菌常見的有毛霉，菌絲寬2-10um左右，長度短則幾十um，長則可達幾mm。以上3種是細胞培養(yǎng)過程中常見的菌類污染，其共性是增殖快，適應(yīng)能力強，很難*，一般如果確認培養(yǎng)細胞有以上污染，建議盡快丟棄，并檢查相關(guān)試劑和培養(yǎng)箱是否有污染，確認沒有后再重新復蘇。那么細胞如果還是不幸污染了，那又該怎么辦呢？我把細胞污染分為早期和晚期兩種。早期污染是細胞狀態(tài)變差...